La lunghezza dei telomeri accorciata è un marcatore di danno cellulare ed è associata a stress ossidativo, infiammazione cronica e malattia metabolica.
Si è ipotizzato che la prole di donne con diabete mellito gestazionale ( GDM ) con aumentato rischio di malattie cardiovascolari e metaboliche potrebbe avere una minore lunghezza dei telomeri.
È stata studiata la lunghezza dei telomeri nella prole di 439 donne diabete mellito gestazionale e 469 donne del gruppo di controllo, di età compresa tra 9 e 16 anni, reclutata dalla National Birth Cohort danese.
La lunghezza relativa dei telomeri è stata misurata nel DNA del sangue periferico ( n=908 ) mediante PCR quantitativa, ed è stata studiata l'associazione tra lo stato di diabete mellito gestazionale delle madri e la lunghezza dei telomeri nella prole.
La figlie femmine avevano telomeri più lunghi dei maschi.
La prole delle madri con diabete mellito gestazionale aveva una lunghezza telomerica significativamente più breve rispetto alla prole di controllo, ma questa differenza è stata osservata solo nelle ragazze.
C'è stata un'associazione negativa tra lunghezza dei telomeri e l’esposizione a diabete mellito gestazionale tra la prole femminile ( telomeri più brevi del 14%, P=0.003 ) dopo aggiustamento per l'età della prole.
La lunghezza dei telomeri nella prole femminile è risultata negativamente associata ai livelli di insulina a digiuno e HOMA-IR ( P=0.03 ).
I seguenti fattori, età materna, fumo, età gestazionale, peso alla nascita e caratteristiche antropometriche della prole, non erano associati alla lunghezza dei telomeri ( P maggiore o uguale a 0.1 ).
In conclusione, le figlie di età compresa tra 9 e 16 anni di madri con diabete mellito gestazionale presentavano telomeri più corti di quelli della popolazione di controllo.
Sono necessari ulteriori studi per comprendere fino a che punto la lunghezza dei telomeri abbreviata predice e/o contribuisce ad aumentare il rischio di malattia nel corso della vita nella prole delle donne con diabete mellito gestazionale. ( Xagena2018 )
Hjort L et al, Diabetologia 2018; 61: 870-880
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